Врач-генетик. Диагностика, лечение и профилактика наследственной и врожденной патологии. Принимает активное участие в Российских и международных конференциях, таких как European Human Genetics Conference (Европейская конференция по генетике человека), Всероссийская конференция по редким заболеваниям и редко применяемым медицинским технологиям, Российском национальном конгрессе кардиологов, РОХМиНЭ, NEUROCARD, Российский онкоконгресс. Автор более 10 статей в специализированных изданиях, индексируемых в Web of Science или Scopus.

В качестве генетика занимается: медико-генетическим консультированием семьи, планированием беременности, исключением генетических факторов не вынашивания, бесплодия, пренатальным скринингом беременных, цитогенетическими исследованиям.

Занимается медико-генетическим консультированием семей, исключением наследственных заболеваний у детей и взрослых, оценкой роли генетических факторов в развитии мультифакториальных заболеваний, оценкой роли генетических факторов в развитии онкологических заболеваний, расчетом доз при лекарственной терапии в зависимости от индивидуальных генетических особенностей пациента, профилактикой наследственной патологии, пренатальная диагностика.

Ведет медико-генетическое консультирование больных и членов их семей с предположительно наследственной или врожденной патологией, медико-генетическое консультирование супружеских пар, планирующих беременность, в том числе супружеских пар с бесплодием и отягощенным репродуктивным анамнезом и др.

Занимается медико-генетическим консультированием пар, планирующих беременность, в том числе пар с отягощенным репродуктивным анамнезом, исключением наследственных заболеваний при нарушениях в системе гемостаза, нервно-мышечной патологии, патологии опорно-двигательного аппарата, у детей с задержкой психоречевого, психомоторного и физического развития, изолированными или множественными пороками развития, эпилепсией, аутизмом, нарушением зрения, слуха, недифференцированной или синдромальной дисплазией соединительной ткани, интерпретацией результатов ДНК-диагностики, объяснение природы заболевания и типа наследования, прогнозирование риска передачи заболевания по наследству.

Генетик. Проводит медико-генетическое консультирование взрослых и детей с наследственной и врожденной патологией; консультативно-диагностическую помощь семейным парам с бесплодием, невынашиванием беременности, неудачными циклами ЭКО, по анализам ПГД, а также при наличии в семье наследственных заболеваний; консультирование беременных по вопросам пренатальной диагностики и прогноза здоровья плода, результатам пренатального скрининга и УЗИ. Владеет методами инвазивной пренатальной диагностики.

Проводит медико-генетическое консультирование по различным патологиям, включая моногенные заболевания, генетические предрасположенности к мультифакториальным заболеваниям, генетические причины мужского и женского бесплодия и др. Имеет ряд публикаций в российских изданиях, посвященных фармакогенетике, генетическому скринингу, болезни Вильсона-Коновалова, а также методическое пособие по малым врожденным аномалиям человека.

Проводит медико-генетическое консультирование по вопросам мужского и женского факторов бесплодия, невынашивания беременности, выявления хромосомной, моногенной патологии и определения генетической предрасположенности к многофакторным заболеваниям.

Проводит медико-генетическое консультирование по вопросам мужского и женского факторов бесплодия, невынашивания беременности, выявления хромосомной, моногенной патологии и определения генетической предрасположенности к многофакторным заболеваниям. Имеет ряд публикаций по различным аспектам медицинской генетики в научных журналах.

Проводит медико-генетическое консультирование семей по вопросам планирования деторождения, медико-генетическое консультирование пациентов с наследственной патологией и с подозрением на наследственную патологию, консультирование по результатам пренатального скрининга.

Проводит медико-генетическое консультирование пациентов с моногенной и хромосомной наследственной патологией и определение прогноза здорового потомства, медико-генетическое консультирование супружеских пар, планирующих беременность, в том числе супружеских пар с бесплодием и отягощенным репродуктивным анамнезом.

Проводит диагностику наследственных заболеваний, медико-генетическое консультирование семей, пре- и периконцепционную профилактику наследственных заболеваний в семье. Автор более 20 научных работ по диагностике наследственных заболеваний.